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DFM和SERS技術(shù)在獼猴桃致病菌的應(yīng)用分享
更新時(shí)間:2023-10-20瀏覽:1653次

暗場顯微成像技術(shù)(DFM表面增強(qiáng)的拉曼光譜(SERS)和新興的分析技術(shù), 已廣泛應(yīng)用于化學(xué)檢測和生物傳感的快速診斷分析。近期,卓立漢光集團(tuán)拜訪合肥工業(yè)大學(xué)食品與生物工程學(xué)院劉洪林教授課題組,課題組基于DFMSERS這兩個(gè)關(guān)鍵技術(shù)獼猴桃軟腐病致病菌屬鑒定方面開展了相關(guān)研究工作。

該研究成果以“Early warning of Diaporthe infection in kiwifruit soft rot by plasmonic dimer-enhanced Raman spectroscopy”為題發(fā)表在Iscience期刊中

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獼猴桃(Kiwifruit)富含充足的維生素C,具有抗氧化特性,受到廣泛關(guān)注。然而,其易受真菌病原體的侵害在生長和儲存階段導(dǎo)致軟腐病,致使嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失。擬莖點(diǎn)霉是一種常見的軟腐病致病菌屬。迄今為止,對這類致病菌的研究較少,亟需開發(fā)一種方便、快速、敏感的早期預(yù)警診斷方法。

近日,研究團(tuán)隊(duì)篩選了一對致病菌屬水平特異性引物,并基于此基礎(chǔ)開發(fā)了一種超靈敏的SERS檢測方法,用于早期獼猴桃中擬莖點(diǎn)霉菌特異性檢測。采用RGBtoHSI算法輔助DFM成像實(shí)驗(yàn)調(diào)節(jié)引物修飾密度,促進(jìn)靶點(diǎn)誘導(dǎo)的金顆粒二聚化形成,在感染24h后即可實(shí)現(xiàn)陽性報(bào)告。傳統(tǒng)PCR法相比,該新型SERS法對莖點(diǎn)霉菌屬具有良好的特異性和超敏感性,為獼猴桃軟腐病病原菌感染的早期預(yù)警提供了良好的檢測技術(shù)手段

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1. 擬莖點(diǎn)霉菌屬的引物篩選

NCBI GenBank數(shù)據(jù)庫中獲得靶點(diǎn)目的基因核苷酸序列,通過DNAMAN比對確定擬莖點(diǎn)霉菌的保守區(qū)和可變區(qū),用于引物設(shè)計(jì)。研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了條檢測引物(P1);一兼并引物(P2)。特異性引物可以從擬莖點(diǎn)霉菌中擴(kuò)增出一條清晰的條帶,而其他屬的12種真菌在相同條件下沒有擴(kuò)增,證實(shí)了引物特異性。

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2. 擬莖點(diǎn)霉菌引物協(xié)助顆粒二聚化助力等離子體SERSDFM信號的增強(qiáng)

P1P2兩個(gè)引物探針可以與目標(biāo)物互補(bǔ)配對錨定在金顆粒表面形成等離子體納米探針。利用P1P2兩個(gè)引物探針縮短目標(biāo)片段的長度,目標(biāo)鏈在退火過程中與引物探針雜交形成Y型雙鏈,促使金顆粒二聚化,便于后續(xù)DFM成像和SERS檢測。

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3. DFM表征顆粒二聚化組裝過程

為了提高分類和定量分析的準(zhǔn)確性,研究團(tuán)隊(duì)首先利用DFM優(yōu)化了修飾金顆粒表面引物探針的濃度,其原理主要是不同的等離子體納米探針聚集狀態(tài)在DFM下顯示出不同的顏色。由于局域表面等離子體共振耦合效應(yīng),綠點(diǎn)和黃點(diǎn)代表金顆粒單個(gè)納米探針和金顆粒二聚體橙點(diǎn)和紅點(diǎn)則是成簇聚集體研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)在引物探針比例合適的條件下,待檢目標(biāo)物誘導(dǎo)的聚集更傾向于金顆粒二聚體而不是大的成簇聚集體,DFM觀察到的黃點(diǎn)較多,紅點(diǎn)較少。隨后采用RGBtoHSI算法對DFM成像納米探針的簇類型進(jìn)行區(qū)分和統(tǒng)計(jì)。根據(jù)分類的結(jié)果,用小矩形重新繪制斑點(diǎn)繪制圖像與原始DFM圖像一致,說明了算法的可行性。

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5. 植物病原菌基因組DNA的雙盲檢測

接下來,研究團(tuán)隊(duì)利用SERS探究金顆粒二聚體組裝過程。1326 cm−1波長處SERS信號的增強(qiáng),表明隨著待測目標(biāo)濃度的增加,金顆粒二聚體增加,該結(jié)果與上述DFM像的納米探針聚集狀態(tài)匹配。提取獼猴桃軟腐病十八種已知病原體的基因組DNA進(jìn)行雙盲測試檢測結(jié)果與預(yù)先標(biāo)記一致,表明SERS檢測在實(shí)際應(yīng)用中基因組DNA進(jìn)行分析的特異性和可行性。

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6. 真正感染獼猴桃軟腐病的預(yù)警

最后,研究人員探究了SERS方法檢測病原體感染獼猴桃的適用性和敏感性。收集不同時(shí)間點(diǎn)的感染組織,提取基因組DNA,進(jìn)行SERS檢測。PCR相比較,感染24 h,感染組產(chǎn)生SERS信號明顯高于對照組。這些結(jié)果都表明SERS檢測法PCR更敏感,可以在沒有明顯癥狀的情況下診斷患病獼猴桃,更適合獼猴桃軟腐病感染的早期預(yù)警。

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獼猴桃軟腐病致病菌屬鑒定實(shí)驗(yàn)手冊流程圖

此外,研究團(tuán)隊(duì)還凝練了獼猴桃軟腐病致病菌屬鑒定實(shí)驗(yàn)手冊。實(shí)驗(yàn)手冊中詳細(xì)介紹了如何篩選擬莖點(diǎn)霉菌屬的保守區(qū)域,并設(shè)計(jì)合適的納米探針。傳統(tǒng)的檢測方法,如基于病原體特征的表觀分析,病理檢測和聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)方法,它們要么耗時(shí)長,要么靈敏度低,不適合實(shí)際的應(yīng)用。通過DFM對不同金顆粒聚集狀態(tài)進(jìn)行分類;利用SERS對樣品進(jìn)行檢測具有方便、快速和靈敏度高的優(yōu)勢。首先,利用MEGA7篩選擬莖點(diǎn)霉菌的保守序列,設(shè)計(jì)引物互補(bǔ)序列構(gòu)建納米探針;隨后, 利用DFM技術(shù)分別對金顆粒的聚集狀態(tài)進(jìn)行分類和信號觀察。同時(shí),利用Fiji-ImageJ 2軟件代碼轉(zhuǎn)換實(shí)現(xiàn)DFM圖像的批量處理。最后,利用便攜式拉曼光譜儀實(shí)現(xiàn)了對擬莖點(diǎn)霉菌不同種屬的快速檢測。

 

綜上所述,一方面,基于DFM技術(shù)研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種無系繩連接的單分子偶極與單個(gè)金顆粒之間的PRET納米模型,在活細(xì)胞受體蛋白分子水平上測量了位點(diǎn)間分離距離和蛋白質(zhì)互作。該新型納米尺具有抗自淬滅和光漂白的穩(wěn)定性,在觀察單分子事件方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢,為納米尺度距離測量增添了新的替代工具,在未來食品與生物工程領(lǐng)域的生物標(biāo)志物檢測和靶標(biāo)鑒定方面具有重要的科學(xué)意義。另一方面,基于DFMSRES技術(shù),開發(fā)了一種等離子體二聚SERS檢測方法,能夠在獼猴桃感染軟腐病的早期24小時(shí)內(nèi)檢出致病菌。通過DFMRGBtoHSI算法輔助優(yōu)化了引物探針比例,提高了SERS檢測的靈敏度。獼猴桃病原體感染早期預(yù)警現(xiàn)場管理決策方面具有較大的應(yīng)用前景。

合肥工業(yè)大學(xué)劉洪林課題組簡介

劉洪林,博士,教授,博士生導(dǎo)師,黃山學(xué)者,國家優(yōu)秀青年科學(xué)基金獲得者,國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目首席科學(xué)家。入選合肥市高層次人才、安徽省級領(lǐng)軍人才。獲得中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)理學(xué)學(xué)士和工學(xué)博士學(xué)位。主要從事食品安全領(lǐng)域的化學(xué)與生物傳感分析、食品質(zhì)量安全評價(jià)與監(jiān)控技術(shù)研究。

已主持國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃、國家優(yōu)秀青年科學(xué)基金、省重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃等項(xiàng)目10余項(xiàng)。已在Nature Commun.、J. Am. Chem. Soc.Anal. Chem.、Food Chem.、LWT等雜志發(fā)表論文50余篇,入選全球Top 1%“ESI”高引論文,獲得安徽省自然科學(xué)論文一等獎(jiǎng)、安徽省自然科學(xué)獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)等獎(jiǎng)勵(lì)。

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